{"id":14471,"date":"2025-05-13T21:15:36","date_gmt":"2025-05-13T19:15:36","guid":{"rendered":"https:\/\/bbmri.at\/?post_type=news-articles&#038;p=14471"},"modified":"2025-05-22T08:28:43","modified_gmt":"2025-05-22T06:28:43","slug":"rechtliche-fragen-antworten-schluesselfragen-zur-informierten-zustimmung-ic-im-biobanking","status":"publish","type":"news-articles","link":"https:\/\/bbmri.at\/de\/news-articles\/rechtliche-fragen-antworten-schluesselfragen-zur-informierten-zustimmung-ic-im-biobanking\/","title":{"rendered":"Rechtliche Fragen &amp; Antworten: Schl\u00fcsselfragen zur Einverst\u00e4ndniserkl\u00e4rung (Informed Consent (IC)) im Biobanking"},"content":{"rendered":"    <div id=\"main_textblock_a68d3b069c2cb199d55af946c62ecb67\" class=\"content-row content-row-main_text\">\n        <div class=\"contentPart-main contentPart-main-main_text trans \">\n            <div class=\"contentPart_inner\">\n                                    <h3 class=\"sub-subheading_main_txt sub-subhl\">\n                        BBMRI.at Legal Knowledge Base                    <\/h3>\n                \n                                    <h1 class=\"heading_main_txt HL_main\">\n                        Rechtliche Fragen &amp; Antworten: Einverst\u00e4ndniserkl\u00e4rung (Informed Consent (IC)): Rechtlicher Rahmen, standort\u00fcbergreifende Probenverwendung und R\u00fccktrittsrecht                    <\/h1>\n                \n                                    <h3 class=\"subheading_main_txt HL_sub\">\n                        Dieser Abschnitt des BBMRI.at Legal Helpdesk bietet einen \u00dcberblick \u00fcber die relevanten rechtlichen Rahmenbedingungen, erkl\u00e4rt die Unterschiede zwischen studienspezifischer und allgemeiner Einwilligung, geht auf die Verwendung von Proben an anderen Orten als dem Ort der Einwilligung ein und erl\u00e4utert das Recht auf Widerruf der Einwilligung.                    <\/h3>\n                \n                                    <div class=\"text_main_text text1624 main_text_margin\">\n                        <p><strong>BBMRI.at Legal Helpdesk <\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Der BBMRI.at Legal Helpdesk Service \u2013 betrieben von Rechtsexpert*innen des BBMRI.at-Partners UNIVIE \u2013 beantwortet Fragen zu rechtlichen und regulatorischen Angelegenheiten im Zusammenhang mit Biobanking und\/oder der Verwendung biologischer Proben und Daten. Dieser Service wird BBMRI.at-Partnern zur Unterst\u00fctzung angeboten, da Biobanking und Forschung mit biologischen Proben und Daten (z.B. menschlich, tierisch\/veterin\u00e4r, mikrobiell, etc.) rechtliche Fragen aufwerfen k\u00f6nnen. Die Antworten von UNIVIE auf rechtliche Fragen werden in der BBMRI.at Knowledge Base ver\u00f6ffentlicht.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>FRAGE:<\/p>\n<p><strong>Rechtliche Fragen &amp; Antworten: Was ist eine Einverst\u00e4ndniserkl\u00e4rung (Informed Consent (IC))?<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>ANTWORT:<\/p>\n<p><span style=\"color: #993300\"><strong>Die ethische und rechtliche Anforderung der Einwilligung nach Aufkl\u00e4rung <\/strong><\/span><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Damit Biobanken menschliche Bioproben erhalten, speichern und verwenden k\u00f6nnen, muss eine Einverst\u00e4ndniserkl\u00e4rung des potenziellen Forschungsteilnehmers\/ der potenziellen Forschungsteilnehmerin eingeholt werden. Die Einverst\u00e4ndniserkl\u00e4rung bezieht sich auf den Prozess, bei dem nach Bereitstellung ausreichend detaillierter und genauer Informationen die Erlaubnis des\/der potenziellen Teilnehmer*in eingeholt wird, die Probe zu sammeln, f\u00fcr einen vereinbarten Zeitraum zu speichern und f\u00fcr (meistens) forschungsbezogene Zwecke zu verwenden[1]. Die Einverst\u00e4ndniserkl\u00e4rung (Informed Consent (IC))\u00a0(Artikel 4 Absatz 11 der Datenschutz-Grundverordnung, im Folgenden: DSGVO[2]) kann sich auch auf die vom Teilnehmer*in erteilte Erlaubnis beziehen, die personenbezogenen Daten[4] und insbesondere Gesundheitsdaten[5] zu verarbeiten, die mit der der der Biobank zur Verf\u00fcgung gestellten Probe verkn\u00fcpft sind. In diesem Zusammenhang kann die Einwilligung als Rechtsgrundlage f\u00fcr die Verarbeitung personenbezogener Daten im Rahmen der DSGVO[6] dienen und sollte auch der Bereitstellung bestimmter Informationen an die betroffene Person vorausgehen (Artikel 7 Absatz 3)[7].<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Die Einholung einer Einverst\u00e4ndniserkl\u00e4rung (IC) ist eine Voraussetzung f\u00fcr Eingriffe im medizinischen und gesundheitlichen Bereich und insbesondere in der biomedizinischen Forschung. Sie gilt auch f\u00fcr die Gewinnung, Lagerung und Verwendung einer menschlichen biologischen Probe (wie Gewebe, Blut oder DNA) im Rahmen des Biobankings[8]. Mehrere (verbindliche und nicht verbindliche) Rechtsinstrumente sowohl auf internationaler als auch auf nationaler Ebene verweisen auf das Erfordernis, in der Forschung am Menschen eine Einwilligung nach Aufkl\u00e4rung einzuholen. Wir k\u00f6nnen unter anderem auf Folgendes hinweisen:<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li>Artikel 5 des \u00dcbereinkommens des Europarates zum Schutz der Menschenrechte und der Menschenw\u00fcrde im Hinblick auf die Anwendung von Biologie und Medizin: \u00dcbereinkommen \u00fcber Menschenrechte und Biomedizin (Oviedo, 4.IV.1997). \u00d6sterreich ist kein Unterzeichnerstaat dieses \u00dcbereinkommens;<\/li>\n<li>Artikel 14 des Zusatzprotokolls des Europarates zur Konvention \u00fcber Menschenrechte und Biomedizin, betreffend die biomedizinische Forschung (Stra\u00dfburg, 25.I.2005). \u00d6sterreich ist kein Unterzeichnerstaat dieses Protokolls;<\/li>\n<li>Artikel 3, Absatz 2 der Charta der Grundrechte der Europ\u00e4ischen Union;<\/li>\n<li>\u00a7\u00a7 25-32 der Deklaration von Helsinki des Welt\u00e4rztebundes &#8211; Ethische Grunds\u00e4tze f\u00fcr medizinische Forschung am Menschen (zuletzt ge\u00e4ndert im Oktober 2024);<\/li>\n<li>\u00a766 des \u00d6sterreichischen <em>Gentechnikgesetz.<\/em><\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Die Einholung einer Einverst\u00e4ndniserkl\u00e4rung ist daher sowohl eine ethische als auch eine rechtliche Verpflichtung[9], mit der festgestellt werden soll, ob der\/die Forschungsteilnehmer*in aus freiem Willen an einem Forschungsvorhaben beteiligt ist. Damit ein bewusster Wille des\/der Teilnehmer*in vorliegt, m\u00fcssen die Forscher*innen angemessene und verst\u00e4ndliche Informationen \u00fcber den Inhalt des Forschungsprojekts und die Rechte des\/der Teilnehmer*in, sowohl als Probengeber*in als auch als betroffene Person, bereitstellen. Die Rechtsvorschriften, die f\u00fcr die Einholung der Zustimmung (oder des Einverst\u00e4ndnisses) von Kindern und Minderj\u00e4hrigen in Forschungsumgebungen gelten, wurden von unserem Helpdesk in Frage Nr. 4[10] behandelt.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Das Thema der umfassenden Einwilligung[11], wie sie in der Europ\u00e4ischen Union und in den nationalen Rechtsordnungen \u00d6sterreichs vorkommt, wurde in Frage Nr. 17 behandelt. Eine weitere Form der Einwilligung ist die \u201estudienspezifische Einwilligung\u201c, bei der die Teilnehmer*innen Proben (und Daten) zur Verwendung f\u00fcr eine bestimmte Forschungsstudie spenden. Die Umsetzung einer umfassenden Einwilligung kann f\u00fcr Biobanken von Vorteil sein, da sie es \u00fcberfl\u00fcssig macht, die Forschungsteilnehmer*innen erneut zu kontaktieren, um sie um ihre Einwilligung zur Verwendung von Proben und Daten f\u00fcr k\u00fcnftige Forschungsvorhaben zu bitten. Dennoch sollte die umfassende Einwilligung nicht als Antonym der studienspezifischen Einwilligung betrachtet werden. Obwohl einige Autoren beide Begriffe synonym verwenden[12], sollte die umfassende Einwilligung spezifisch sein, d. h., die studienspezifische und die umfassende Einwilligung beziehen sich auf unterschiedliche Ebenen der Spezifit\u00e4t und sind nicht mit einer \u201epauschalen Einwilligung\u201c zu verwechseln.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Weitere Informationen zu diesen Fragen finden Sie bei dieser <a href=\"https:\/\/bbmri.at\/news-articles\/legal-qa-what-is-the-status-of-broad-consent-in-austria\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">rechtlichen Frage &amp; Antwor<\/a>t.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Eine Einverst\u00e4ndniserkl\u00e4rung (Informed Consent (IC)) setzt voraus, dass:<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li>Der\/die potenzielle Forschungsteilnehmer*in wurde \u00fcber die Bedingungen, unter denen die Probe gewonnen und aufbewahrt wird, sowie \u00fcber die Zwecke, f\u00fcr die sie gesammelt und verarbeitet wird, informiert. Zu den Informationen geh\u00f6ren unter anderem: [13] Informationen \u00fcber das Forschungsprojekt (Titel, Art und Ziele der Studie), die Forscher*innen und Einrichtungen, die die Forschung durchf\u00fchren, die Bedingungen f\u00fcr den Zugang zu Daten und Proben und deren Weitergabe, Einzelheiten \u00fcber die wichtigsten Ziele der Gewebeentnahme und die verschiedenen Verwendungszwecke der Daten sowie den Zeitrahmen f\u00fcr die Aufbewahrung; Erw\u00e4hnung der Risiken, die mit den f\u00fcr die Gewinnung von Blut- oder Gewebeproben erforderlichen Eingriffen verbunden sind; Informationen \u00fcber die Ma\u00dfnahmen, die zum Schutz der Pers\u00f6nlichkeitsrechte der Teilnehmer*innen und zur Gew\u00e4hrleistung der Vertraulichkeit getroffen werden; Beschreibung etwaiger kommerzieller Interessen, die sich aus der Forschung ergeben, und der Frage, ob der\/die potenzielle Teilnehmer*in Anspruch auf solche potenziellen kommerziellen Vorteile hat, sowie etwaige Pflichten zur Offenlegung von Informationen gegen\u00fcber Dritten;<\/li>\n<li>Diese Informationen sollten in klarer, ausreichend detaillierter, aber zug\u00e4nglicher Form formuliert werden;<\/li>\n<li>die Person, die die Einwilligung erteilt, muss in der Lage und bef\u00e4higt sein, diese selbst zu verstehen und zu unterschreiben (in den F\u00e4llen, in denen die Einwilligung schriftlich eingeholt wurde). In den F\u00e4llen, in denen diese Voraussetzung nicht erf\u00fcllt ist, ist die Zustimmung eines Elternteils, eines Vormunds oder eines\/einer anderen gesetzlich zul\u00e4ssigen gesetzlichen Vertreter*in erforderlich;<\/li>\n<li>die Einwilligung wird aus freien St\u00fccken, unmissverst\u00e4ndlich und ausdr\u00fccklich erteilt (die potenziellen Teilnehmer*innen m\u00fcssen sich dazu bereit erkl\u00e4ren);<\/li>\n<li>die Person wird \u00fcber das Recht, die Einwilligung jederzeit zu widerrufen, und \u00fcber das Verfahren zum Widerruf der Einwilligung informiert.<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>\u00c4hnliche Bestimmungen enth\u00e4lt die Datenschutz-Grundverordnung f\u00fcr die Erteilung der Einwilligung in Datenverarbeitungst\u00e4tigkeiten. Siehe Erw\u00e4gungsgr\u00fcnde 40 bis 43 und Artikel 7 der Datenschutz-Grundverordnung.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Was die <strong>\u00dcbermittlung von Proben und Daten<\/strong> betrifft (z. B. Situationen, in denen eine andere Biobank als diejenige, bei der die Einwilligung nach Aufkl\u00e4rung eingeholt wurde, Proben und Daten aufbewahren und verarbeiten soll), so haben wir die Bedingungen, unter denen dies innerhalb der Europ\u00e4ischen Union geschehen kann, und die Bedingungen, unter denen solche \u00dcbermittlungen in Drittl\u00e4nder erfolgen, in Frage Nr. 15 behandelt. Die Regelung dieser Fragen kann auch in die Einwilligungserkl\u00e4rungen aufgenommen werden.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Ein*e Teilnehmer*in an einem gesundheitsbezogenen (biomedizinischen) Forschungsprojekt sollte die M\u00f6glichkeit haben, die Einwilligung jederzeit zur\u00fcckzuziehen. Die R\u00fccknahme der Einwilligung sollte so einfach sein wie die Erteilung der Einwilligung[14]. Der gleiche Grundsatz des Widerrufs der Einwilligung gilt f\u00fcr die Verarbeitung personenbezogener Daten, bei der die betroffene Person nach der Datenschutz-Grundverordnung[15] das Recht hat, ihre Einwilligung jederzeit zu widerrufen. Auch in verschiedenen Rechtsdokumenten wird der Widerruf der Einwilligung erw\u00e4hnt:<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li>Artikel 5(\u00a73) des \u00dcbereinkommens des Europarates zum Schutz der Menschenrechte und der Menschenw\u00fcrde im Hinblick auf die Anwendung von Biologie und Medizin: \u00dcbereinkommen \u00fcber Menschenrechte und Biomedizin (Oviedo, 4.IV.1997). \u00d6sterreich ist kein Unterzeichnerstaat dieses \u00dcbereinkommens;<\/li>\n<li>Artikel 14 des Zusatzprotokolls des Europarates zur Konvention \u00fcber Menschenrechte und Biomedizin, betreffend die biomedizinische Forschung (Stra\u00dfburg, 25.I.2005). \u00d6sterreich ist kein Unterzeichnerstaat dieses Protokolls.<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>In der Einwilligungserkl\u00e4rung sollte angegeben werden, wie die Einwilligung zur\u00fcckgezogen werden kann. Dar\u00fcber hinaus sollten die Auswirkungen und die spezifische Bedeutung des Widerrufs der Einwilligung innerhalb einer bestimmten Biobank\/eines bestimmten Forschungsprojekts erw\u00e4hnt werden. So kann der Widerruf der Einwilligung beispielsweise bedeuten, dass alle gesammelten Proben und Daten anonymisiert werden. In der Regel bedeutet dies jedoch, dass alle Proben und Daten des Forschungsteilnehmers vernichtet werden[16].<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>In der Praxis umfasst ein Formular zur Einwilligung nach Aufkl\u00e4rung sowohl die Genehmigung zur Verarbeitung von Proben und Daten als auch die Informationen, die erforderlich sind, damit die Einwilligung als \u201enach Aufkl\u00e4rung\u201c gilt. Einige Institutionen wie die International Agency for Research on Cancer (IARC) der Weltgesundheitsorganisation stellen Vorlagen f\u00fcr Einwilligungsformulare zur Verf\u00fcgung, die im Rahmen des Biobankings verwendet werden k\u00f6nnen[17]. Zwar wird die Einwilligung in der Regel schriftlich eingeholt, doch kann jede Form der Einwilligung, die dokumentiert und f\u00fcr sp\u00e4tere Nachweise festgehalten werden kann, zul\u00e4ssig sein, da der\/ die Forscher*in in der Lage sein sollte, den Nachweis zu erbringen, dass der\/die \u00a0Teilnehmer*in informiert wurde und dass er\/sie dem geplanten Vorhaben zugestimmt hat.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Diese \u00dcberlegung steht auch hinter dem Wortlaut von Artikel 5 Absatz 2 und Artikel 7 Absatz 1 der Datenschutz-Grundverordnung in Bezug auf die Verarbeitung personenbezogener Daten: \u201eberuht die Verarbeitung auf einer Einwilligung, muss der Verantwortliche nachweisen k\u00f6nnen, dass die betroffene Person in die Verarbeitung ihrer personenbezogenen Daten eingewilligt hat\u201c.<\/p>\n                    <\/div>\n                \n                            <\/div>\n\n\n\n            <div class=\"contentPart-sidebarDummy\"><\/div>\n        <\/div>\n\n    <\/div>\n\n\n    <div id=\"highlightsblock_c340d3d43e2c1bf63e5a10508c0d7b1f\" class=\"content-row content-row-highlights \">\r\n        <div class=\"contentPart-main contentPart-main-highlights trans \">\r\n            <div class=\"contentPart_inner contentPart_inner-highlights\">\r\n                <div class=\"highlights_inner\">\r\n                    <div class=\"text_highlights text1624\">\r\n                        <p><strong>Hinweis<\/strong>:\u00a0<em>Dies ist eine \u00dcbersetzung der urspr\u00fcnglichen Antwort auf Englisch. Die urspr\u00fcngliche Antwort ist als PDF verf\u00fcgbar (siehe unten). Im Zweifelsfall konsultieren Sie bitte die auf Englisch verfasste Version der Antwort.<\/em><\/p>\n                    <\/div>\r\n                <\/div>\r\n            <\/div>\r\n\r\n            <div class=\"contentPart-sidebarDummy\"><\/div>\r\n        <\/div>\r\n    <\/div>\r\n\n\n    <div id=\"links_downloadsblock_9bdd813122b0d3e72ccbb76d75465fb2\" class=\"content-row content-row-links_downloads  \">\r\n        <div class=\"contentPart-main contentPart-main-links_downloads trans \">\r\n            <div class=\"contentPart_inner contentPart_inner-links_downloads extra_gap flex_col\">\r\n                \r\n\r\n\r\n                                    <div class=\"downloadsBox\">\r\n\r\n                        <div class=\"download_heading\">\r\n                                                    <\/div>\r\n\r\n                        \r\n                            <div class=\"download_btnBox\">\r\n                                <a href=\"https:\/\/bbmri.at\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/BBMRI.at-WP2-Legal-Helpdesk-QA-FIles_QA-018-informed-consent_20250502.pdf\" target=\"_blank\" class=\"btnBox_downloads_inner fl_center_vr fl_between\">\r\n                                    <span class=\"text_download\">Download Rechtliche Fragen &amp; Antworten: Schl\u00fcsselfragen zur informierten Zustimmung im Biobanking (Englisch)<\/span>\r\n                                    <span class=\"download_btn_icon\"><\/span>\r\n                                <\/a>\r\n                            <\/div>\r\n\r\n                                            <\/div>\r\n                            <\/div>\r\n\r\n            <div class=\"contentPart-sidebarDummy\"><\/div>\r\n\r\n        <\/div>\r\n    <\/div>\r\n\n\n    <div id=\"plain_textfieldblock_5d957157908d9b236a59ee8b3ed3729d\" class=\"content-row content-row-plain_textfield\">\r\n        <div class=\"contentPart contentPart-main contentPart-main-plain_textfield trans  \">\r\n            <div class=\"contentPart_inner\">\r\n                                    <div class=\"plain_textfield text1624 \">\r\n                        <p><strong>Quellen:<\/strong><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>[1] <em>Oder andere autorisierte Zwecke, da Biobanken in manchen Rechtsordnungen \u201e[\u2026] klinischen und diagnostischen Zwecken dienen k\u00f6nnen\u201c.<\/em> HOPPE, N. (2021). <em>The regulation of biobanking in Germany<\/em> (S. 277\u2013290). Springer International Publishing, S. 278.<\/p>\n<p>[2] Datenschutz-Grundverordnung: Verordnung (EU) 2016\/679 des Europ\u00e4ischen Parlaments und des Rates vom 27. April 2016 zum Schutz nat\u00fcrlicher Personen bei der Verarbeitung personenbezogener Daten, zum freien Datenverkehr und zur Aufhebung der Richtlinie 95\/46\/EG (Datenschutz-Grundverordnung).<\/p>\n<p>[3] Artikel 4(2) der DSGVO<\/p>\n<p>[4] Artikel 4(1) der DSGVO.<\/p>\n<p>[5] Artikel 4(15) der DSGVO.<\/p>\n<p>[6] Artikel 6(1)(a) und Artikel 9(2)(a) der DSGVO.<\/p>\n<p>[7] F\u00fcr einen \u00dcberblick zum Thema Einwilligung siehe: CIPPITANI, R. (2023). <em>Consent Requirements: What Are the Terms and Conditions of Informed Consent?<\/em>. In: <em>GDPR Requirements for Biobanking Activities Across Europe<\/em> (Hrsg. Valentina COLCELLI \/ Roberto CIPPITANI \/ Christoph BROCHHAUSEN-DELIUS \/ Rainer ARNOLD). Springer International Publishing, S. 97\u2013108.<\/p>\n<p>[8] FORG\u00d3, N., KOLLEK, R., ARNING, M., KRUEGEL, T. &amp; PETERSEN, I. (2010). <em>Ethical and Legal Requirements for Transnational Genetic Research.<\/em> C.H. Beck, Hart, Nomos, S. 12.<\/p>\n<p>[9] FORG\u00d3 et al., a.a.O., S. 8\u201333, insbesondere S. 10.<\/p>\n<p>[10] Siehe zur weiteren Information: FORG\u00d3 et al., a.a.O., S. 21\u201325.<\/p>\n<p>[11]\u00a0MAIER\u00c0, Andrea. (2023). <em>Broad Consent: Do Patients Have to Be Informed About the Concrete Research Projects for Which Their Data and Biosamples Are to Be Used? Is So-Called Broad Consent Adequate?<\/em>. In: <em>GDPR Requirements for Biobanking Activities Across Europe<\/em> (Hrsg. Valentina COLCELLI \/ Roberto CIPPITANI \/ Christoph BROCHHAUSEN-DELIUS \/ Rainer ARNOLD). Springer International Publishing, S. 79\u201386.<\/p>\n<p>[12] FORG\u00d3 et al., a.a.O., S. 14\u201317.<\/p>\n<p>[13] <em>Ebenda<\/em>, S. 30-31.<\/p>\n<p>[14] Europ\u00e4ischer Datenschutzausschuss, <em>\u201eGuidelines 05\/2020 on consent under Regulation 2016\/679\u201c<\/em> (verabschiedet am 4. Mai 2020), Rn. 113. DSGVO, Art. 7 Abs. 3.<\/p>\n<p>[15] Artiekl 7(3) und Erw\u00e4gungsgrund 65 der DSGVO.<\/p>\n<p>[16] FORG\u00d3 et al., a.a.O., S. 32.<\/p>\n<p>[17] Mendy, M., Caboux, E., Lawlor, R. T., Wright, J., &amp; Wild, C. P. (2017). Common minimum technical standards and protocols for biobanks dedicated to cancer research, IARC Technical Publication Nr. 44, S. 80-90. Verf\u00fcgbar unter: <a href=\"https:\/\/publications.iarc.fr\/Book-And-Report-Series\/Iarc-Technical-Publications\/Common-Minimum-Technical-Standards-And-Protocols-For-Biobanks-Dedicated-To-Cancer-Research-2017\">IARC Publications Website &#8211; Common Minimum Technical Standards and Protocols for Biobanks Dedicated to Cancer Research<\/a> (Zugriff: 23.09 2024).<\/p>\n                    <\/div>\r\n                            <\/div>\r\n            <div class=\"contentPart-sidebarDummy\"><\/div>\r\n\r\n        <\/div>\r\n    <\/div>\r\n\n\n    <div id=\"highlightsblock_910e06e2181a4d6fe35553472299b4a7\" class=\"content-row content-row-highlights \">\r\n        <div class=\"contentPart-main contentPart-main-highlights trans \">\r\n            <div class=\"contentPart_inner contentPart_inner-highlights\">\r\n                <div class=\"highlights_inner\">\r\n                    <div class=\"text_highlights text1624\">\r\n                        <p><strong>Hinweis<\/strong>:\u00a0<em>Dieser Kommentar soll eine Zusammenfassung der wichtigsten ethischen und rechtlichen Fragen im Zusammenhang mit den von interessierten Kreisen gestellten Fragen bieten und sie auf die einschl\u00e4gigen anwendbaren Rechtsvorschriften verweisen. Er schlie\u00dft jedoch die Lekt\u00fcre der offiziellen Rechtsquellen zu den in diesem Dokument behandelten Themen<\/em>\u00a0<em>sowie der von den Autor*innen zitierten Rechtsquellen nicht aus und stellt keine Rechtsberatung dar.<\/em><\/p>\n                    <\/div>\r\n                <\/div>\r\n            <\/div>\r\n\r\n            <div class=\"contentPart-sidebarDummy\"><\/div>\r\n        <\/div>\r\n    <\/div>\r\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>BBMRI.at Legal Helpdesk beantwortet eine Frage<\/p>\n","protected":false},"featured_media":14457,"template":"","meta":{"_acf_changed":false,"_coblocks_attr":"","_coblocks_dimensions":"","_coblocks_responsive_height":"","_coblocks_accordion_ie_support":"","footnotes":""},"categories":[321],"class_list":["post-14471","news-articles","type-news-articles","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","category-rechtliches"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Rechtliche Fragen &amp; 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